法规覆盖多市场

持续跟踪中国、美国、欧盟、日韩及东南亚等市场的化妆品法规。

官方路径多体系

按目标市场核对主管机关、申报系统与现行法规来源。

项目记录可追溯

把产品版本、审核结论、来源和待确认事项保留在同一工作记录中。

质量控制分层审核

通过资料核对与专业复核,减少提交前可以避免的返工。

法规数据持续更新

围绕成分、配方、标签和市场准入维护可核验的法规信息。

OUR MISSION

携手出海,让合规成为增长的起点

全球法规不断变化,进入新市场不再单靠零散的合规经验。EasyComply 以专业法规能力、全球合规网络与智能工具,为化妆品品牌提供从产品评估到市场准入的一站式支持,让每一次全球拓展更清晰、更高效、更安心。

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ONE-STOP GLOBAL COMPLIANCE

一站式全球化妆品合规服务

覆盖产品全生命周期,助力品牌高效进入全球市场

Formula & Ingredient Compliance

配方合规审核

按目标市场核查禁限用成分与使用条件,识别需要进一步确认的配方风险。

Labeling and Claims Review

标签宣称评估

核查标签、警示语和功效宣称,给出需要修改的内容与风险提示。

Global Notification & Registration

全球注册备案

围绕美国、欧盟、中国等市场,梳理通报、备案或注册路径与资料要求。

PIF & CPSR Authoring

技术档案与安全评估支持

根据目标市场和产品情况,协助梳理 PIF、CPSR 等技术资料与评估要求。

Safety Assessment & PIF

安全评估与PIF

开展产品安全评估,编制符合当地法规要求的 PIF(产品信息文件)。

Local Responsible Person Service

当地责任人服务

根据目标市场要求评估欧盟 RP、英国 RP 等当地责任主体服务需求。

COSMETICS MARKET ACCESS

化妆品合规准入多维对比

先用一张简表判断不同市场的准入差异,再由顾问结合产品类型拆解实际路径。

维度美国欧盟东南亚(ACD)中东南美(巴西)
法规依据《2022年化妆品法规现代化法案》(MoCRA)欧盟化妆品法规 EC No 1223/2009东南亚化妆品统一监管方案(ACD 统一指令)海湾标准化组织 GSO 1943:2024 安全技术规范巴西国家卫生监督局 ANVISA RDC 相关决议
通报流程工厂注册:境外生产设施强制完成 Facility Registration;产品列名:上市前通过 FDA Cosmetics Direct 系统提交 Listing。CPNP 统一通报:产品进入市场前,必须在欧盟化妆品通报门户(CPNP)进行线上统一通报。一国一报制:各成员国各自维护本国线上通报系统(如印尼 BPOM 等),需分别获取通报号(Notification No.)。双重准入制:先符合 GSO 框架,再通过各进口国独立系统(如沙特 SFDA eCosma)完成产品注册与清关前符合性认证。分级准入制:Grade 1(低风险如香水)走在线直接备案;Grade 2(高风险如防晒、防脱、儿童类)必须提交 ANVISA 审批注册。
标签语言英语(English)为强制语言。必须使用产品销售所在国的官方语言(如销往法国需法语,销往德国需德语)。原则上接受英语标签,但部分国家(如泰国、印尼、越南)强制要求部分或全部内容翻译为本国母语。阿拉伯语(Arabic)为绝对强制语言,标签必须为阿/英双语对照。葡萄牙语(Portuguese)为绝对强制语言。
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