持续跟踪中国、美国、欧盟、日韩及东南亚等市场的化妆品法规。

按目标市场核对主管机关、申报系统与现行法规来源。
把产品版本、审核结论、来源和待确认事项保留在同一工作记录中。
通过资料核对与专业复核,减少提交前可以避免的返工。
围绕成分、配方、标签和市场准入维护可核验的法规信息。
携手出海,让合规成为增长的起点
全球法规不断变化,进入新市场不再单靠零散的合规经验。EasyComply 以专业法规能力、全球合规网络与智能工具,为化妆品品牌提供从产品评估到市场准入的一站式支持,让每一次全球拓展更清晰、更高效、更安心。
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一站式全球化妆品合规服务
覆盖产品全生命周期,助力品牌高效进入全球市场
配方合规审核
按目标市场核查禁限用成分与使用条件,识别需要进一步确认的配方风险。
标签宣称评估
核查标签、警示语和功效宣称,给出需要修改的内容与风险提示。
全球注册备案
围绕美国、欧盟、中国等市场,梳理通报、备案或注册路径与资料要求。
技术档案与安全评估支持
根据目标市场和产品情况,协助梳理 PIF、CPSR 等技术资料与评估要求。
安全评估与PIF
开展产品安全评估,编制符合当地法规要求的 PIF(产品信息文件)。
当地责任人服务
根据目标市场要求评估欧盟 RP、英国 RP 等当地责任主体服务需求。
化妆品全球合规服务
覆盖配方、标签、注册备案与安全评估,帮助品牌按目标市场规划合规路径。
化妆品合规准入多维对比
先用一张简表判断不同市场的准入差异,再由顾问结合产品类型拆解实际路径。
| 维度 | 美国 | 欧盟 | 东南亚(ACD) | 中东 | 南美(巴西) |
|---|---|---|---|---|---|
| 法规依据 | 《2022年化妆品法规现代化法案》(MoCRA) | 欧盟化妆品法规 EC No 1223/2009 | 东南亚化妆品统一监管方案(ACD 统一指令) | 海湾标准化组织 GSO 1943:2024 安全技术规范 | 巴西国家卫生监督局 ANVISA RDC 相关决议 |
| 通报流程 | 工厂注册:境外生产设施强制完成 Facility Registration;产品列名:上市前通过 FDA Cosmetics Direct 系统提交 Listing。 | CPNP 统一通报:产品进入市场前,必须在欧盟化妆品通报门户(CPNP)进行线上统一通报。 | 一国一报制:各成员国各自维护本国线上通报系统(如印尼 BPOM 等),需分别获取通报号(Notification No.)。 | 双重准入制:先符合 GSO 框架,再通过各进口国独立系统(如沙特 SFDA eCosma)完成产品注册与清关前符合性认证。 | 分级准入制:Grade 1(低风险如香水)走在线直接备案;Grade 2(高风险如防晒、防脱、儿童类)必须提交 ANVISA 审批注册。 |
| 标签语言 | 英语(English)为强制语言。 | 必须使用产品销售所在国的官方语言(如销往法国需法语,销往德国需德语)。 | 原则上接受英语标签,但部分国家(如泰国、印尼、越南)强制要求部分或全部内容翻译为本国母语。 | 阿拉伯语(Arabic)为绝对强制语言,标签必须为阿/英双语对照。 | 葡萄牙语(Portuguese)为绝对强制语言。 |
获得完整化妆品多国合规准入对比
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团队结合产品资料与官方来源解读目标市场要求,并清楚标记申报风险和待确认事项。
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